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まとめ
専門家まとめ（過去にどんな主張をしていたか）
【ウイルス学・微生物学・伝染病学が専門】スチャリット・バクディ教授の見解
【データを元に保健師ミーシャさんが解説】ワクチン神話からの解放と脱却シリーズ
黒塗り審議結果報告書
副作用の被害
https://drive.google.com/file/d/15I-cNyla70bsbv-ctrpabBgXxuqgfyL1/view
ワクチン副作用被害者を一覧にまとめた資料（5/26時点。6/9で死亡196人に増えた）⇐訂正https://t.co/kvKn9Ams9r
小さい字でA4サイズ166ページと物凄い数に凍ります。
死亡・後遺症・未回復のままの方が多数います。
こんなものを子どもに打つなんて狂気です。
子どもへの接種は絶対にやめてください pic.twitter.com/v2lsE0ZDzA— AKIRA 2024 (@akira_pt4ever) June 9, 2021
日付：https://www.mhlw.go.jp/content/10906000/000790032.pdf
症例コミナティ：https://www.mhlw.go.jp/content/10906000/000790066.pdf
症例モデルナ：https://www.mhlw.go.jp/content/10906000/000790067.pdf
製造販売者からの副反応 3,247 /13,059,159人
日付：https://t.co/iuIhHMGQxt
症例：https://t.co/VwvwWbYxY7死亡 196人
死亡者の資料：https://t.co/5buORXH2lE因果関係不明 139人
評価中 57人製造販売者からのアナフィラキシー報告 1157人https://t.co/Kp6jL9pl27 pic.twitter.com/7QKJPT4lXx
— macaron (@fraisst) June 9, 2021
死亡例を主議論にせず大事なのは重篤副反応数の異常数です
そして製薬会社が言う作用機序からしても接種後2週間は追跡が必要です
どんな方でも様子が変わる可能性があるからです
そもそもこのレベルだと治験で中断
モデルナでも9万回接種で副反応17件ですから接種回数が増えれば被害は増えます https://t.co/hgQGBSBvvH— yuuma (@izuitolove) June 10, 2021
医療機関からの報告とワクチン製造販売業者のデータが分かれ、さらに製造販売業者の方は重篤者数が記載されていない + 医療機関からの報告と重なる部分もある、とあり、もうどの数字かわかりませんね💦副反応のページも２つ合わせて600ページ以上にも上ってます😞
あとでまとめてページに載せます。— リコベル - RicoBel - おおせこのりこ😊 今を大切にしながら さらに楽しい未来へ💖 (@ricobel) June 9, 2021
厚労省HPの新コロ💉死亡報告。まず現場の医師が💉と関連が高いと判断したら厚労省に報告をあげ、因果関係の判定は分科会の専門家が行う。ところが治験中でデータがないので専門家は判定できず、全て判定不能になる。にも関わらず、注意喚起文には死亡報告は💉とは無関係のものを含むと断定。え？？💧 pic.twitter.com/Z5yeRBMGyu
— Transporter (@retopsnart) June 10, 2021
ドロレス・ケイヒル教授
以前は治験で25～50人のしぼう者が出ると、その治験は中止されました。この治験は中止されるはずのものなのです。https://t.co/xFukqS1HA3— matatabi (@matatabi_catnip) June 8, 2021
その他
バイラム・ブライドル博士が、ワク〇ンについての科学的なガイドラインを、37ページのレポートにまとめてくれたようです。結論は、警告要素が多すぎる、子供への接種は中止しなければならない、とのことです。
論文のリンクも全部載っています。PDFファイル（英語）https://t.co/JerUVhLRbj
— matatabi (@matatabi_catnip) July 1, 2021
Dr. Vanden Bossche の集団接種に対する警告文書日本語訳（3月17日～5月18日分）など→ https://t.co/HqGxylLaJl
4月19日の動画 日本語字幕付きhttps://t.co/EVSsOKgo1Y
↑現行のワクチンと変異株の関連4月22日の動画 日本語字幕付きhttps://t.co/XFqrwgsqUk
そして、ようやく😅
— YUMI WATANABE (@ym_damselfly) June 5, 2021
治験に関する事
動物実験に関する事
【重要】「ファイザー社公式文書「医薬品リスク管理計画書」に、疾患増強が「重要な潜在的リスク」、動物実験を経ておらず(例示として記載されている他コロナワクチンの実験は全て失敗)、現在ヒトで臨床試験C4591005(~2022年2月)実施中と明記」https://t.co/o9kU0X57KFhttps://t.co/xUn6zk5y4y
44/ pic.twitter.com/Rg2tB2awxC— AKIRA 2024 (@akira_pt4ever) May 24, 2021
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/631341D
5/28RMP改訂
16歳→12歳
臨床試験期日
ファイザー社は接種に伴う疾患増強について重要な潜在的リスクとして公式文書で明示し臨床試験C4591005期日未定実施中https://t.co/kVlyxwrTv7
RMPhttps://t.co/yUCwrhG9gT
ADEの問題はそれが存在するということが認識される必要があるhttps://t.co/z235pAUjVv— GONBEI (@GONBEI14) May 31, 2021
「日本の当局から流出した」というファイザー社の動物試験「非公開」文書。各自保存・印刷しとこうね。
SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 薬物動態試験の概要文https://t.co/opSMnWYIl3https://t.co/fxADYKTwWO
— AKIRA 2024 (@akira_pt4ever) June 3, 2021
動物実験で成功していない事を語る専門家の話です。
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